những hình ảnh đẹp
Bài học rút ra chính
- Moderna cho biết ứng cử viên vắc xin COVID-19 của họ có hiệu quả 94,5%; Pfizer cho biết ứng cử viên vắc xin của họ được đồng phát triển với BioNTech có hiệu quả 95%.
- Vắc xin của Pfizer và BioNTech được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cho phép sử dụng khẩn cấp cho những người từ 16 tuổi trở lên; Vắc xin của Modera được phép sử dụng khẩn cấp cho những người từ 18 tuổi trở lên.
- Vắc xin của Moderna được bảo quản ở nhiệt độ ấm hơn vắc xin của Pfizer và BionNTech, giúp việc phân phối dễ dàng hơn.
Vào ngày 18 tháng 12, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vắc xin COVID-19 của công ty công nghệ sinh học Moderna. Vắc xin COVID-19 thứ hai được phép, có thể được tiêm cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Tin tức này theo sau giấy phép sử dụng khẩn cấp ngày 11 tháng 12 đối với vắc xin COVID-19 do Pfizer và BioNTech phát triển. Vắc xin này được phép sử dụng cho những người từ 16 tuổi trở lên.
Vào ngày 17 tháng 11, Moderna đã báo cáo kết quả của một thử nghiệm vắc xin giai đoạn 3 chống lại coronavirus. Nó cho biết vắc xin của họ có hiệu quả 94,5%.
Trước đó 8 ngày, Pfizer và BioNTech đã thông báo rằng vắc xin của họ có hiệu quả 90%. Hiệu quả đã được cập nhật lên 95% sau khi phân tích thêm dữ liệu thử nghiệm Giai đoạn 3. Việc xem xét dữ liệu của đồng nghiệp vẫn đang chờ xử lý. cả hai công ty.
“Cả vắc xin Moderna và Pfizer đều có hiệu quả đáng kể trong kết quả ban đầu từ các thử nghiệm Giai đoạn 3”, Don L. Goldenberg, MD, giáo sư tại Khoa Y và Điều dưỡng tại Đại học Khoa học & Sức khỏe Oregon và là tác giả của "How the COVID-19 Đại dịch đang ảnh hưởng đến bạn và việc chăm sóc sức khỏe của bạn ", Verywell nói. “Các kết quả ban đầu từ nghiên cứu Moderna đã bao gồm hiệu quả của vắc-xin ở những người có nguy cơ cao, do tuổi tác hoặc mắc bệnh tiềm ẩn”.
Ông nói thêm: “Cả hai loại vắc-xin đều sử dụng cùng một công nghệ và cho đến nay không có tác dụng phụ đáng báo động nào.”
Mặc dù ngày càng có nhiều loại vắc xin COVID-19 được phát triển càng tốt, bạn có thể tự hỏi làm thế nào các ứng cử viên vắc xin khác nhau.
Thuốc chủng ngừa COVID-19: Cập nhật loại vắc-xin nào có sẵn, ai có thể tiêm và mức độ an toàn của chúng.
Kết quả dựa trên nhiều tình nguyện viên khác nhau
Moderna lưu ý trong thông cáo báo chí rằng nghiên cứu, được gọi là nghiên cứu COVE, đã thu hút hơn 30.000 người tham gia trên khắp Hoa Kỳ. Sáu mươi ba phần trăm người tham gia là người Da trắng, 20% là người gốc Tây Ban Nha; 10% là màu đen; và 4% là người Mỹ gốc Á, theo thông tin nhân khẩu học của Moderna. 25% tình nguyện viên từ 65 tuổi trở lên.
Mặt khác, 44.000 người tham gia nghiên cứu Pfizer đến từ sáu quốc gia khác nhau: Hoa Kỳ, Đức, Thổ Nhĩ Kỳ, Nam Phi, Brazil và Argentina. “Khoảng 42% người tham gia toàn cầu và 30% người tham gia Hoa Kỳ có nguồn gốc đa dạng về chủng tộc và sắc tộc, và 41% người toàn cầu và 45% người tham gia Hoa Kỳ có độ tuổi từ 56 đến 85”, công ty lưu ý trong một thông cáo báo chí. Một nửa số người tham gia được tiêm vắc-xin, trong khi nửa còn lại được dùng giả dược.
Pfizer thông báo vào ngày 18 tháng 11 rằng vắc xin của họ không có tác dụng phụ nghiêm trọng trong các thử nghiệm. Trong khi đó, bạn sẽ không gặp khó khăn.
Stewart Coffman, MD, MBA, FACEP
“Chúng tôi dường như có hai loại vắc-xin an toàn và hiệu quả cao để chống lại loại vi-rút này; cả vắc xin của Pfizer và Moderna đều được thiết lập để đóng một vai trò trong việc kiểm soát loại vi rút này. Vắc xin là biện pháp y tế công cộng quan trọng để bảo vệ sức khỏe và sự an toàn của cộng đồng và làm chậm sự lây lan của loại vi rút này ”.
- Stewart Coffman, MD, MBA, FACEP
Các loại vắc xin được lưu trữ khác nhau
Stewart Coffman, MD, MBA, FACEP, phó chủ tịch cấp cao tại Envision Healthcare, cho biết: Mặc dù việc bảo quản vắc xin có thể là điều bạn chưa bao giờ nghĩ đến, nhưng nhiệt độ bảo quản chúng là cực kỳ quan trọng.
Coffman nói với Verywell: “Điều quan trọng là vắc xin phải được bảo quản ở nhiệt độ thích hợp. “Mỗi loại vắc xin này sẽ được phân phối với hướng dẫn chi tiết về cách sử dụng chúng, bởi vì nếu được bảo quản ở nhiệt độ không thích hợp, nó sẽ bị vô hiệu hóa và kém hiệu quả trong việc ngăn chặn sự lây lan của COVID-19.”
Đối với Pfizer, điều đó sẽ yêu cầu bảo quản vắc xin ở khoảng -70 độ C (-94 độ F). Moderna sẽ được xuất xưởng ở nhiệt độ khoảng -20 độ C (-4 độ F), bằng với hầu hết nhiệt độ tủ đông y tế hoặc gia đình, và có thời hạn sử dụng lên đến sáu tháng ở nhiệt độ đó. Thời hạn sử dụng của Moderna được coi là một trong những lợi ích của vắc xin; sau khi rã đông, nó có thể duy trì ổn định ở điều kiện làm lạnh tiêu chuẩn từ 2 độ đến 8 độ C (36 độ đến 46 độ F) trong tối đa 30 ngày trong thời hạn sử dụng sáu tháng.
“Sự ổn định ở điều kiện làm lạnh cho phép bảo quản ở hầu hết các hiệu thuốc, bệnh viện hoặc văn phòng bác sĩ,” công ty lưu ý trong một thông cáo báo chí.
Ngoài các yêu cầu về nhiệt độ cực lạnh, đơn đặt hàng tối thiểu cần thiết cho vắc xin Pfizer-BioNTech là 975 liều. So sánh, tối thiểu của Moderna là 100 liều, khiến nó có khả năng dễ tiếp cận hơn đối với các khu vực có dân số nhỏ hơn.
Liều dùng khác nhau
Cả hai loại vắc-xin COVID-19 đều là vắc-xin RNA thông tin (mRNA) mang các chỉ dẫn cho các tế bào miễn dịch của chúng ta để tạo ra một phần của protein virus gây ra phản ứng miễn dịch với COVID-19.
Thuốc chủng ngừa Moderna được tiêm hai liều cách nhau một tháng (28 ngày). Vắc xin Pfizer-BioNTech được tiêm hai liều cách nhau ba tuần (21 ngày).
Vắc xin của Moderna chứa 100 microgam (mcg) vắc xin và vắc xin Pfizer-BioNTech chứa 30 mcg vắc xin. Mặc dù có sự khác biệt về lượng vắc xin nhưng chúng có hiệu quả tổng thể tương tự nhau, theo dữ liệu sơ bộ của các công ty .
Khi nào vắc xin sẽ được phân phối?
Moderna cho biết trong một bản tin ngày 16 tháng 11 rằng họ dự kiến sẽ xuất xưởng khoảng 20 triệu liều ở Mỹ vào cuối năm 2020 và vẫn đang trên đà sản xuất 500 triệu đến 1 tỷ liều trên toàn cầu vào năm 2021.
Pfizer và BioNTech đã công bố trong một bản tin ngày 9 tháng 11 rằng họ dự kiến sản xuất toàn cầu lên đến 50 triệu liều vào năm 2020 và lên đến 1,3 tỷ liều vào cuối năm 2021.
Cả hai công ty đang phân phối vắc-xin theo một cuốn sách cho các nhóm ưu tiên từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC). Đợt liều đầu tiên đang được thực hiện cho nhân viên y tế và người dân và nhân viên của các viện dưỡng lão, sau đó sẽ chuyển sang bao gồm những người lao động thiết yếu và những người được coi là có nguy cơ cao. Sau khi một số lượng lớn các liều đã được cung cấp, vắc-xin sẽ được cung cấp cho công chúng.
Sau khi có vắc xin, liệu đại dịch có kết thúc không?
Không chính xác. Trên thực tế, ngay cả với vắc-xin, các can thiệp “công nghệ thấp” khác, như mặt nạ và cách xa xã hội, vẫn sẽ được yêu cầu, Anthony Fauci, MD, cho biết trong một bài báo ý kiến ngày 26 tháng 10 năm 2020 mà ông là đồng tác giả củaTạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ.
Các tác giả viết: “Cần phải nhấn mạnh rằng những can thiệp này vẫn sẽ cần thiết sau khi vắc xin ban đầu có sẵn”. “Ngay cả khi một hoặc nhiều loại vắc xin có hiệu lực cao và được quần thể hấp thu, sẽ mất ít nhất vài tháng để đủ số người được tiêm phòng để tạo miễn dịch cho đàn trên cơ sở quần thể.”
Điểm mấu chốt
Có vẻ như có tin tốt ở phía trước, Coffman nói.
“Chúng tôi dường như có hai loại vắc xin an toàn và hiệu quả cao để chống lại loại vi rút này; cả vắc xin của Pfizer và Moderna đều được thiết lập để đóng một vai trò trong việc kiểm soát loại vi rút này, ”ông nói. “Vắc xin là biện pháp y tế công cộng quan trọng để bảo vệ sức khỏe và sự an toàn của cộng đồng và làm chậm sự lây lan của loại vi rút này.”
