CáC LOẠI BỆNH TỰ MIỄN Và CáCH ĐIỀU TRỊ

Phản ứng tự miễn dịch xảy ra như thế nào

Bạn có thể tự hỏi làm thế nào một phản ứng tự miễn dịch có thể xảy ra. Phản ứng tự miễn dịch có thể được kích hoạt:

Nếu một chất bình thường của cơ thể bị thay đổi, chẳng hạn như do vi rút hoặc thuốc, khiến cơ thể nhận ra đó là chất lạ.

Nếu các tế bào kiểm soát quá trình sản xuất kháng thể gặp trục trặc và tạo ra các kháng thể bất thường tấn công chính tế bào của cơ thể.

Một chất thường được bản địa hóa trong cơ thể (tức là dịch cơ thể) được giải phóng vào máu, kích thích phản ứng miễn dịch bất thường. Điều này có thể được gây ra bởi một chấn thương.

Mức độ phổ biến và các loại bệnh tự miễn dịch

Có hơn 80 loại bệnh tự miễn dịch. Các triệu chứng phụ thuộc vào bộ phận nào của cơ thể bị ảnh hưởng. Có các rối loạn tự miễn dịch nhằm vào các loại mô cụ thể (ví dụ: mạch máu, da hoặc sụn). Các bệnh tự miễn khác có thể nhắm vào một cơ quan cụ thể. Bất kỳ cơ quan nào cũng có thể được tham gia. Các đặc điểm thường liên quan đến bệnh tự miễn dịch bao gồm viêm, đau, đau nhức cơ, mệt mỏi và sốt nhẹ. Viêm thường là dấu hiệu đầu tiên của bệnh tự miễn dịch.

Theo Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ, các bệnh tự miễn ảnh hưởng đến hơn 23,5 triệu người Mỹ. Mặc dù một số bệnh tự miễn rất hiếm gặp, nhưng một số bệnh lại phổ biến. Các bệnh tự miễn có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai nhưng người ta tin rằng một số người có khuynh hướng di truyền phát triển bệnh tự miễn trong một số trường hợp nhất định (tức là một thứ gì đó hoạt động như một yếu tố kích hoạt). Những người có nguy cơ phát triển bệnh tự miễn dịch cao hơn bao gồm:

Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ

Những người có tiền sử gia đình mắc bệnh tự miễn dịch

Những người tiếp xúc với môi trường nhất định có thể hoạt động như một nguyên nhân

Những người thuộc một chủng tộc hoặc dân tộc cụ thể

Nhiều loại viêm khớp được coi là bệnh tự miễn dịch, bao gồm:

Viêm cột sống dính khớp

Lupus

Viêm khớp dạng thấp

Viêm khớp vị thành niên

Bệnh xơ cứng bì

Viêm da cơ

bệnh của Behcet

Viêm khớp phản ứng

Bệnh mô liên kết hỗn hợp

Hiện tượng Raynaud

Viêm động mạch tế bào khổng lồ / viêm động mạch thái dương

Viêm đa khớp dạng thấp

Polyarte Viêm nốt sần

Viêm đa cơ

Viêm động mạch Takayasu

Bệnh u hạt kèm theo viêm nhiều mạch

Viêm mạch máu

Các bệnh tự miễn khác bao gồm rụng tóc từng mảng, hội chứng kháng thể kháng phospholipid, viêm gan tự miễn, bệnh tiểu đường loại 1, bệnh celiac, bệnh Crohn, bệnh Graves, hội chứng Guillain-Barre, bệnh Hashimoto, ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn, bệnh viêm ruột, bệnh đa xơ cứng, bệnh nhược cơ, xơ gan mật nguyên phát, bệnh vẩy nến, hội chứng Sjogren và bệnh bạch biến.

Hội chứng mệt mỏi mãn tính và đau cơ xơ hóa không được coi là bệnh tự miễn dịch. Đây là nguyên nhân gây nhầm lẫn vì một số triệu chứng mệt mỏi mãn tính và đau cơ xơ hóa trùng lặp với một số bệnh tự miễn dịch.

Đó là sự trùng lặp của các triệu chứng với các bệnh tự miễn khác, cũng như với các bệnh không tự miễn, có thể làm cho việc chẩn đoán trở thành một quá trình gian nan. Theo AARDA.org, hầu hết các bệnh nhân mắc bệnh tự miễn đều kéo dài hơn 4 năm và có thể gặp tối đa 5 bác sĩ trước khi họ được chẩn đoán chính xác.

Sự đối xử

Điều trị bệnh tự miễn tập trung vào việc kiểm soát phản ứng tự miễn dịch bằng thuốc ức chế miễn dịch. Corticosteroid có thể được sử dụng để kiểm soát tình trạng viêm và ức chế hệ thống miễn dịch. Các lựa chọn thuốc khác tùy thuộc vào bệnh tự miễn cụ thể. Ví dụ, thuốc sinh học hiện nay thường được sử dụng để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp hoặc các loại viêm khớp khác.