Sự khác biệt trong phát triển tế bào

Sự khác biệt hóa đề cập đến một loạt các bước mà một tế bào trải qua để trở nên trưởng thành. Khi một tế bào phát triển, nó bắt đầu thể hiện mục đích và vai trò của riêng mình trong cơ thể con người, một quá trình được gọi là sự biệt hóa.

Các tế bào có thể chưa trưởng thành bởi vì chúng đang phát triển nhanh chóng từ khi mới bắt đầu, chẳng hạn như trong quá trình phát triển của em bé trong bụng mẹ; tuy nhiên các tế bào chưa trưởng thành thiếu biệt hóa cũng xảy ra bình thường ở người lớn - ví dụ, trong các mô và cơ quan liên tục thay thế các tế bào cũ bằng các tế bào mới, chẳng hạn như tủy xương.

Các tế bào đã biệt hóa hoàn toàn là những tế bào chúng ta học về sinh học cơ bản: chẳng hạn như tế bào hồng cầu, tế bào não hoặc tế bào thần kinh hoặc tế bào cơ. Sự khác biệt hóa là quá trình định hình số phận của tế bào chưa trưởng thành, xác định vai trò riêng biệt của tế bào và dẫn đến các đặc điểm cụ thể phù hợp với mục đích của tế bào trưởng thành. Ví dụ: tế bào da không giống tế bào máu.Một tế bào trưởng thành, biệt hóa tốt thường có một vai trò rất cụ thể, với các đặc điểm điển hình của cơ quan hoặc mô nơi nó sống.

Sự khác biệt trong ung thư

Trong ung thư, quá trình biệt hóa có thể không diễn ra bình thường. Các tế bào ung thư có thể bị mắc kẹt trong một giai đoạn biệt hóa, có thể kém phát triển hơn và có thể không hoạt động tốt như các tế bào khỏe mạnh xung quanh. Trên thực tế, đôi khi những tế bào này biệt hóa kém đến mức dưới kính hiển vi, chúng không thậm chí trông giống như các tế bào mà chúng phát triển từ đó.

Nhà bệnh lý học là những bác sĩ được đào tạo để phân tích tế bào và mô, chẳng hạn như những tế bào được gửi trong mẫu sinh thiết, để đưa ra xác định về căn bệnh. kính hiển vi: kích thước, hình dạng hoặc độ đậm nhạt của màu sắc khi bôi thuốc nhuộm và vết bẩn đặc biệt.

Điều này vẫn được thực hiện và mang lại thông tin quan trọng về sự khác biệt, nhưng bây giờ có những thử nghiệm khác cũng được sử dụng. Các xét nghiệm này có thể xác định các phân tử cụ thể ở bên ngoài tế bào, đôi khi có thể được sử dụng để cho biết mức độ biệt hóa của tế bào.

Phân biệt các loại ung thư máu

Một trong những lý do khiến có nhiều loại u lympho khác nhau là do các tế bào miễn dịch có nhiều giai đoạn phát triển, biệt hóa và trưởng thành. Nếu bạn đã từng nghiên cứu về sự phát triển của tế bào máu hoặc quá trình tạo máu, bạn sẽ biết rằng đó không phải là điều đơn giản —Có nhiều giai đoạn và nhiều loại tế bào chưa trưởng thành khác nhau.

Trong trường hợp ung thư máu như bệnh bạch cầu hoặc ung thư hạch, các tế bào bạch cầu hoặc tế bào bạch huyết bị ung thư có phạm vi "biệt hóa tốt" như thế nào. Khi ung thư xảy ra, nó thường "khóa" tế bào and — và tất cả các con của nó bị ung thư ⁠ — vào giai đoạn phát triển mà ung thư bắt đầu.

Các tế bào biệt hóa kém có thể có bề ngoài tương tự như các tế bào ban đầu mà chúng phát triển, nhưng chúng có thể không thực hiện được tất cả các công việc mong đợi của các tế bào miễn dịch khỏe mạnh. Tế bào kém biệt hóa sẽ kém trưởng thành hơn, có nhiều khả năng phát triển nhanh, và nhìn chung cũng dễ bị hóa trị hơn.

Các tế bào biệt hóa tốt gần giống với các tế bào trưởng thành và do đó chúng có xu hướng phân chia và phát triển chậm hơn. Các tế bào ác tính được biệt hóa tốt, giống như các tế bào bình thường của chúng, có xu hướng phát triển chậm hơn.

Trong một số trường hợp, thông tin về biệt hóa có thể ảnh hưởng đến tiên lượng và thông báo quyết định điều trị. Nói chung, "biệt hóa tốt" chuyển thành ung thư cấp thấp hơn, trong khi "biệt hóa kém" chuyển thành ác tính cấp cao hơn.

Phân biệt và phân loại ung thư máu

Nhiều hệ thống phân loại đã được sử dụng cho các bệnh ung thư máu trong những năm qua.

Hệ thống phân loại hiện tại, phân loại của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) năm 2016, có tính đến một số yếu tố khác nhau để xác định loại bệnh ác tính và sự phân biệt là một trong những yếu tố này.

Khi có thể, những khối u ác tính này được phân loại theo "dòng dõi" của chúng thành:

• U tủy
• U bạch huyết
• Tế bào gốc / tân sinh đuôi gai

Sự khác biệttrongmỗi dòng dõi cũng rất quan trọng. Ví dụ, u lympho là ung thư tế bào lympho, thuộc dòng ung thư tế bào lympho. Có tế bào lympho B và tế bào lympho T. Giả sử bạn biết bệnh ung thư của mình thuộc dòng tế bào lympho B hoặc u lympho tế bào B.

Sau đó bạn có thể cótrưởng thànhU lympho tế bào B, tương quan với các giai đoạn phát triển và trưởng thành bình thường của tế bào B. Bạn cũng có thể cótiền thânBệnh bạch cầu nguyên bào lympho B / u lympho⁠ — đây là những bệnh ung thư của các tế bào chưa trưởng thành đã cam kết trở thành thành viên của gia đình tế bào B.

Phân biệt và điều trị ung thư máu

Ung thư hạch bạch huyết kém biệt hóa có thể phát triển nhanh và nhạy cảm hơn với hóa trị liệu nhắm vào các tế bào đang phân chia nhanh chóng.

Một ví dụ khác về sự biệt hóa có thể được sử dụng để thuận lợi cho bệnh nhân xảy ra trong bệnh bạch cầu cấp tính nguyên bào tủy hoặc APL. Bệnh ác tính này khác với các loại AML khác về những mặt quan trọng. Một trong số đó là khi các tế bào APL bị phá hủy bằng hóa trị liệu, chúng sẽ giải phóng các protein có thể khiến cơ chế đông máu của cơ thể mất kiểm soát và có thể gây chết người.

Các nhà khoa học phát hiện ra rằng các tế bào APL có thể được dụ để biến đổi thành các tế bào tủy trưởng thành bằng một số loại thuốc. Bởi vì các vụ nổ chưa trưởng thành không chết với loại liệu pháp này, nên protein có hại vẫn ở bên trong các tế bào và quá trình đông máu không vượt ra ngoài tầm kiểm soát.