Tổng quan về Tái phát-Loại bỏ Đa Xơ cứng

Bệnh đa xơ cứng tái phát tái phát là một loại bệnh thần kinh gây ra bởi sự phá vỡ lớp vỏ bọc bảo vệ dây thần kinh được gọi là myelin. Đây là loại bệnh đa xơ cứng phổ biến nhất — 85% những người được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng được chẩn đoán là loại tái phát-thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng ảnh hưởng đến hơn 1 triệu người trưởng thành ở Hoa Kỳ.

Các triệu chứng

Sự phân hủy myelin này có thể ảnh hưởng đến cả não và tủy sống. Tổn thương của các lớp phủ dây thần kinh này có thể gây ra nhiều triệu chứng được gọi là đợt cấp MS, có thể trở nên nghiêm trọng đến mức các cá nhân có thể không thể đi lại hoặc chăm sóc bản thân. Các triệu chứng này sau đó được theo sau bởi một giai đoạn thuyên giảm, nơi các triệu chứng giảm bớt một phần hoặc giảm hẳn.

Các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng tái phát-thuyên giảm bao gồm nhưng không giới hạn ở:

• Mệt mỏi
• Đi lại khó khăn
• Tê hoặc ngứa ran ở cánh tay, chân hoặc mặt,
• Yếu đuối
• Thâm hụt thị lực
• Chóng mặt
• Đau đớn
• Các vấn đề về bàng quang và ruột
• Thiếu hụt nhận thức
• Thay đổi tâm trạng

Nguyên nhân

Trong khi căn nguyên của bệnh đa xơ cứng vẫn chưa được biết rõ, nó được cho là kết quả của một phản ứng miễn dịch bất thường chống lại hệ thần kinh trung ương, có thể là kết quả của việc tiếp xúc với một số yếu tố môi trường ở những bệnh nhân có khuynh hướng di truyền. Các yếu tố môi trường khác nhau có liên quan đến MS bao gồm tiếp xúc với virus Epstein-Barr, hút thuốc, vitamin D thấp và béo phì.

Vị trí địa lý cũng có tác động đến tỷ lệ phát triển bệnh đa xơ cứng. Những người sống xa đường xích đạo hơn có nhiều khả năng mắc bệnh đa xơ cứng hơn.

Chẩn đoán

Việc chẩn đoán bệnh đa xơ cứng tái phát dựa trên hình ảnh lâm sàng (tiền sử một hoặc nhiều đợt bùng phát) và được bổ sung bằng xét nghiệm chẩn đoán, chẳng hạn như xét nghiệm máu (để loại trừ các tình trạng bắt chước MS), chụp MRI não. và cột sống, phân tích chất lỏng tủy sống, và gợi ý xét nghiệm tiềm năng.

MRI phải cho thấy ít nhất hai tổn thương liên quan đến các khu vực cụ thể của não và / hoặc tủy sống. Phân tích chất lỏng tủy sống có thể được thực hiện để tìm kiếm sự hiện diện của các protein bất thường được gọi là dải tế bào đơn bào ở những bệnh nhân mà hình ảnh lâm sàng và MRI không kết luận được.

Điện thế gợi lên có thể cho thấy sự chậm trễ trong việc dẫn truyền thần kinh ở cấp độ của các dây thần kinh thị giác, thân não và tủy sống.

Sự đối xử

Bệnh đa xơ cứng có thể được điều trị thông qua một loạt các can thiệp dược lý, tùy thuộc vào giai đoạn bệnh đang ở giai đoạn nào. Một số trong số đó, chẳng hạn như steroid tiêm tĩnh mạch, được sử dụng để điều trị các đợt bùng phát hoặc đợt cấp của bệnh đa xơ cứng. Các phương pháp điều trị khác, được gọi là tác nhân điều chỉnh bệnh, được sử dụng để ngăn ngừa các đợt bùng phát trong tương lai. Chúng bao gồm:

• Interferon-1A
• Interferon-1B
• Glatiramer axetat
• Dimetyl fumarate
• Teriflunomide
• Fingolimod
• Siponimod
• Cladribine
• Natalizumab
• Ocrelizumab
• Alemtuzumab
• Zeposia

Thuốc cũng được sử dụng để điều trị các triệu chứng MS thông thường như co cứng, đi lại khó khăn, không kiểm soát bàng quang, mệt mỏi và đau. Ngoài ra, các liệu pháp vận động và vật lý thường được sử dụng để giúp tăng cường cơ bắp của chi trên và chi dưới cũng như giúp giữ thăng bằng. Liệu pháp ngôn ngữ cũng có thể được chỉ định nếu các triệu chứng bao gồm thiếu hụt khả năng nói hoặc nuốt.

Đương đầu

Sống chung với bệnh đa xơ cứng tái phát có thể khó khăn, đặc biệt là kiểm soát các triệu chứng khác nhau của nó và tính không thể đoán trước của bệnh. Tuy nhiên, tìm hiểu càng nhiều càng tốt về tình trạng này, tránh các tác nhân gây MS và bắt đầu điều trị MS càng sớm càng tốt sẽ cho phép bạn kiểm soát bệnh của mình.