Tổng quan về Heterochromia

Heterochromia là tình trạng một người sinh ra đã có hoặc phát triển hai tròng mắt có màu sắc khác nhau. Có một số biến thể khác nhau của tình trạng này. Dị sắc tố hoàn toàn (heterochromia iridis) là khi một mống mắt có màu hoàn toàn khác với mống mắt kia. Ví dụ, mống mắt ở một mắt có thể có màu nâu trong khi mắt còn lại có màu xanh lục. Dị sắc tố một phần hoặc phân đoạn là khi một phần của mống mắt có màu khác với phần còn lại của cùng mống mắt đó, trong khi dị sắc tố trung tâm là khi bạn có một vòng ở một mống mắt có màu khác tạo thành các phần còn lại của cùng một mống mắt.

Dị sắc tố cũng được phân loại theo sự khác biệt về màu sắc của tròng đen. Dị sắc tố giảm sắc độ là khi mống mắt bất thường có màu sáng hơn bình thường trong khi dị sắc tố tăng sắc tố là khi mống mắt bất thường có màu tối hơn mống mắt bình thường.

Từ heterochromia dịch theo nghĩa đen là "các màu sắc khác nhau" trong tiếng Hy Lạp. Dị sắc tố rất hiếm gặp ở người nhưng nó khá thường thấy ở động vật như mèo, ngựa và chó.Nếu bạn sinh ra đã mắc chứng bệnh này hoặc nó biểu hiện ngay sau khi bạn chào đời, thì đó được gọi là chứng dị sắc tố bẩm sinh.

Các triệu chứng

Phần lớn các trường hợp dị sắc tố là ngẫu nhiên và do đó, chúng không đi kèm với bất kỳ triệu chứng nào ngoài tròng đen có màu khác nhau.

Nguyên nhân

Hầu hết những người bị dị sắc tố bẩm sinh không có bất kỳ vấn đề sức khỏe hoặc triệu chứng nào khác, nhưng trong một số trường hợp hiếm hoi, đó là triệu chứng của một bệnh bẩm sinh khác (có từ khi sinh ra). Một số bệnh này là:

• Hội chứng Horner: Một tình trạng hiếm gặp do tổn thương các dây thần kinh kết nối não và mắt. Nó thường chỉ ảnh hưởng đến một bên của khuôn mặt và có đặc điểm là mí mắt bị sụp xuống và đồng tử nhỏ vĩnh viễn ở bên bị ảnh hưởng đó.
• Hội chứng Waardenburg: Một nhóm bệnh di truyền dẫn đến thay đổi màu sắc của mắt, da và tóc. Nó cũng đôi khi dẫn đến mất thính giác.
• Chứng Piebaldism: Một tình trạng tương đối vô hại, đặc trưng bởi sự thiếu hụt sắc tố ở da, mắt và tóc. Những người mắc chứng này thường có một phần tóc, da và mắt nhạt hơn bình thường.
• Hội chứng Sturge Weber: Một tình trạng có các bất thường về não, da và mắt do sự phát triển bất thường của một số mạch máu. Những người bị tình trạng này thường có một vết bớt màu rượu - một vết hơi hồng / đỏ / tía trên mặt của họ.
• Hội chứng Parry-Romberg: Trong tình trạng này, da, mô mềm, cơ và đôi khi cả xương ở một bên mặt từ từ yếu đi và teo lại. Đây là một căn bệnh rất hiếm gặp và những người mắc bệnh cũng thường bị co giật.
• Bệnh Hirschsprung: Một tình trạng ảnh hưởng đến ruột già. Chủ yếu là trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi bị tình trạng này và nó khiến trẻ không thể đi tiêu phân dễ dàng và đúng cách.
• Bệnh xơ cứng củ, còn được gọi là hội chứng Bourneville: Một căn bệnh hiếm gặp liên quan đến việc hình thành các khối u không phải ung thư ở nhiều cơ quan khác nhau của cơ thể như não, tim, da, thận, mắt và phổi.
• Hội chứng Duane: Còn được gọi là hội chứng co rút Duane, những người mắc chứng này gặp khó khăn khi di chuyển một hoặc cả hai mắt vào trong và / hoặc ra ngoài.

Khi một người phát triển chứng dị sắc tố sau này trong cuộc đời (chứng dị sắc tố mắc phải), bất kỳ điều nào trong số này đều có thể là nguyên nhân:

• U nguyên bào thần kinh: Một dạng ung thư bắt đầu trong các tế bào thần kinh của hệ thần kinh giao cảm. Nó ảnh hưởng chủ yếu đến trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.
• Hội chứng Fuchs, còn được gọi là hội chứng viêm chu kỳ dị sắc tố: Viêm màng bồ đào dị sắc tố Fuchs là một dạng bất thường của viêm màng bồ đào trước mạn tính, mức độ thấp với biểu hiện lâm sàng thay đổi. Thông thường, mắt có màu sáng hơn là mắt bị ảnh hưởng do teo hoặc mất mô mống mắt.
• Bệnh tăng nhãn áp: Đây là một bệnh tiến triển trong đó chất lỏng tích tụ ở phần trước của mắt và gây tổn thương dây thần kinh thị giác ở đó.
• Tắc tĩnh mạch võng mạc trung tâm: Sự tắc nghẽn của tĩnh mạch võng mạc chính của mắt, khiến máu và các chất lỏng khác rò rỉ vào võng mạc.
• Khối u ác tính của mắt: Còn được gọi là ung thư mắt, đây là bệnh ung thư phát triển trong các tế bào mắt sản xuất ra sắc tố melanin.
• Chấn thương mắt hoặc chấn thương
• Một số loại thuốc nhỏ mắt
• Phẫu thuật mắt
• Một số loại thuốc được sử dụng để điều trị bệnh tăng nhãn áp
• Bệnh tiểu đường

Nhìn chung không có yếu tố nguy cơ nào liên quan đến dị sắc tố và nó cũng không phải là một bệnh di truyền. Tuy nhiên, có thể mắc chứng dị sắc tố do các bệnh di truyền như hội chứng Waardenburg và chứng piebaldism.

Chẩn đoán

Heterochromia được chẩn đoán bởi bác sĩ nhãn khoa. Họ sẽ kiểm tra mắt của bạn để xác nhận rằng có hiện tượng dị sắc tố. Các dấu hiệu của các bệnh tiềm ẩn hoặc nguyên nhân cũng sẽ được tìm ra.

Nếu bác sĩ nhãn khoa nghi ngờ rằng dị sắc tố thực sự là do hoặc là một triệu chứng của bệnh khác, bạn sẽ được giới thiệu đến bác sĩ cụ thể được đào tạo để điều trị bệnh đó để chẩn đoán thêm. Điều này có thể thông qua xét nghiệm máu hoặc xét nghiệm di truyền. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, điều này không đúng và các tròng mắt có màu khác nhau không kèm theo bất kỳ vấn đề sức khỏe nào khác.

Sự đối xử

Thông thường, không cần điều trị chứng dị sắc tố nếu nó không phải do tình trạng khác gây ra. Tuy nhiên, nếu bạn muốn cả hai mắt có màu giống nhau, bạn có thể muốn đeo kính áp tròng.

Nếu dị sắc tố của bạn là kết quả của bất kỳ bệnh hoặc chấn thương tiềm ẩn nào, việc điều trị sẽ tập trung vào tình trạng hoặc thương tích đã nêu.

Một lời từ rất tốt

Nếu bạn bị dị sắc tố lành tính, tức là bạn không có bất kỳ triệu chứng nào khác hoặc tình trạng sức khỏe gây ra nó, bạn không cần phải lo lắng. Bạn có thể tiếp tục cuộc sống sinh hoạt bình thường. Và nếu bạn không thích vẻ ngoài của nó, kính áp tròng luôn là một lựa chọn. Các loại kính áp tròng tùy chỉnh có thể được tạo ra để phù hợp với loại dị tật cụ thể mà bạn mắc phải. Ngược lại, nếu bạn nhận thấy mắt của bạn hoặc con bạn đột ngột thay đổi màu sắc, bạn nên đến gặp bác sĩ nhãn khoa càng sớm càng tốt vì đó có thể là dấu hiệu của tổn thương mắt hoặc một số tình trạng sức khỏe khác.