Hình ảnh Geber86 / E + / Getty
Rất nhanh sau khi xuất hiện lần đầu tiên loại coronavirus mới (SARS-CoV-2) gây ra COVID-19, các nhà khoa học đã bắt tay vào phát triển vắc xin để ngăn chặn sự lây lan của bệnh nhiễm trùng và chấm dứt đại dịch. Đây là một nhiệm vụ to lớn, bởi vì ban đầu người ta biết rất ít về loại virus này, và lúc đầu, người ta thậm chí còn không rõ liệu có thể sử dụng vắc xin hay không.
Kể từ thời điểm đó, các nhà nghiên cứu đã đạt được những bước tiến chưa từng có, thiết kế nhiều loại vắc xin cuối cùng có thể được sử dụng trong một khung thời gian nhanh hơn nhiều so với bất kỳ loại vắc xin nào trước đây đã từng làm. Nhiều nhóm thương mại và phi thương mại khác nhau trên thế giới đã sử dụng một số phương pháp chồng chéo và một số phương pháp riêng biệt để tiếp cận vấn đề.
Quy trình phát triển vắc xin chung
Quá trình phát triển vắc xin tiến hành theo một loạt các bước cẩn thận, để đảm bảo sản phẩm cuối cùng an toàn và hiệu quả. Đầu tiên là giai đoạn nghiên cứu cơ bản và nghiên cứu tiền lâm sàng trên động vật. Sau đó, vắc-xin bước vào các nghiên cứu Giai đoạn 1 nhỏ, tập trung vào tính an toàn, và sau đó là các nghiên cứu Giai đoạn 2 lớn hơn, tập trung vào tính hiệu quả.
Sau đó là các thử nghiệm Giai đoạn 3 lớn hơn nhiều, nghiên cứu hàng chục nghìn bệnh nhân về cả hiệu quả và độ an toàn. Nếu mọi thứ vẫn ổn vào thời điểm đó, một loại vắc xin có thể được gửi đến Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) để xem xét và có khả năng phát hành.
Trong trường hợp COVID-19, CDC lần đầu tiên phát hành vắc xin đủ điều kiện theo trạng thái Cho phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) chuyên biệt. Điều đó có nghĩa là chúng sẽ được cung cấp cho một số thành viên của công chúng mặc dù họ chưa nhận được nghiên cứu sâu rộng cần thiết để được FDA phê duyệt tiêu chuẩn.
Ngay cả sau khi phát hành vắc-xin theo Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp, FDA và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) sẽ tiếp tục theo dõi bất kỳ mối lo ngại nào về an toàn không mong muốn.
Thuốc chủng ngừa COVID-19: Cập nhật loại vắc-xin nào có sẵn, ai có thể tiêm và mức độ an toàn của chúng.
Cập nhật vắc xin COVID-19
Vắc xin COVID-19 do Pfizer và BioNTech phát triển đã được cấp Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp vào ngày 11 tháng 12 năm 2020, dựa trên dữ liệu từ các thử nghiệm Giai đoạn 3. Trong vòng một tuần, vắc xin do Moderna tài trợ đã nhận được EUA từ FDA dựa trên dữ liệu về tính hiệu quả và an toàn trong các thử nghiệm Giai đoạn 3 của họ.
Vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson từ công ty dược phẩm Janssen của họ đang trong giai đoạn thử nghiệm 3 và được nộp đơn xin EUA vào ngày 4 tháng 2. FDA có một cuộc họp dự kiến thảo luận vào ngày 26 tháng 2.
AstraZeneca cũng đã công bố thông tin sơ bộ về các thử nghiệm Giai đoạn 3, nhưng họ vẫn chưa nộp đơn xin EUA từ FDA.
Tính đến tháng 2 năm 2021, hơn 70 loại vắc xin khác nhau trên toàn thế giới đã được thử nghiệm lâm sàng trên người. Thậm chí, nhiều loại vắc xin vẫn đang trong giai đoạn phát triển tiền lâm sàng (trong nghiên cứu trên động vật và các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm khác).
Tại Hoa Kỳ, một ứng cử viên vắc xin COVID-19 bổ sung từ Novavax cũng đang trong các thử nghiệm Giai đoạn 3. Khoảng một chục thử nghiệm Giai đoạn 3 khác đang được tiến hành trên toàn thế giới. Nếu chúng chứng minh được tính hiệu quả và an toàn, nhiều loại vắc xin đang được phát triển cuối cùng có thể được phát hành.
Mặc dù vắc xin COVID-19 đã được FDA phát hành, nhưng không phải ai cũng có thể tiêm vắc xin ngay lập tức, vì sẽ không có đủ. Ưu tiên sẽ dành cho những người nhất định, như những người làm việc trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, cư dân của các cơ sở chăm sóc dài hạn, nhân viên tuyến đầu và người lớn từ 65 tuổi trở lên.
Khi ngày càng có nhiều loại vắc xin và thậm chí nhiều thông tin hơn về tính an toàn và hiệu quả được biết đến, thì sẽ có nhiều người hơn sẽ có thể tiêm các loại vắc xin này.
Nói chung, vắc xin hoạt động như thế nào?
Tất cả các loại vắc-xin được thiết kế để nhắm vào bệnh do coronavirus mới có một số điểm tương đồng. Tất cả đều được tạo ra để giúp mọi người phát triển khả năng miễn dịch đối với vi rút gây ra các triệu chứng của COVID-19. Bằng cách đó, nếu một người tiếp xúc với vi rút trong tương lai, họ sẽ giảm đáng kể khả năng mắc bệnh.
Kích hoạt hệ thống miễn dịch
Để thiết kế vắc xin hiệu quả, các nhà nghiên cứu sử dụng sức mạnh tự nhiên của hệ thống miễn dịch của cơ thể. Hệ thống miễn dịch là một mảng phức tạp của các tế bào và hệ thống hoạt động để xác định và loại bỏ các sinh vật lây nhiễm (chẳng hạn như vi rút) trong cơ thể.
Nó thực hiện điều này theo nhiều cách phức tạp khác nhau, nhưng các tế bào miễn dịch cụ thể được gọi là tế bào T và tế bào B đóng một vai trò quan trọng. Tế bào T xác định các protein cụ thể trên vi rút, liên kết chúng và cuối cùng là tiêu diệt vi rút. Tế bào B thực hiện các vai trò quan trọng trong việc tạo ra các kháng thể, các protein nhỏ cũng vô hiệu hóa vi rút và giúp đảm bảo nó bị tiêu diệt.
Nếu cơ thể đang gặp phải một loại nhiễm trùng mới, các tế bào này phải mất một thời gian để học cách xác định mục tiêu của chúng. Đó là một lý do khiến bạn phải mất một thời gian để khỏe lại sau lần đầu tiên bị ốm.
Tế bào T và tế bào B đều đóng vai trò quan trọng trong khả năng miễn dịch bảo vệ lâu dài. Sau khi bị nhiễm trùng, một số tế bào T và tế bào B tồn tại lâu dài sẽ trở thành mồi để nhận ra các protein cụ thể trên virus ngay lập tức.
Lần này, nếu chúng nhìn thấy những protein virus này, chúng sẽ hoạt động ngay. Chúng tiêu diệt vi rút và ngăn chặn sự tái nhiễm trước khi bạn có cơ hội bị bệnh. Hoặc, trong một số trường hợp, bạn có thể bị ốm một chút, nhưng gần như không bị bệnh như lần đầu tiên bạn bị nhiễm bệnh.
Kích hoạt miễn dịch dài hạn bằng vắc xin
Vắc-xin, chẳng hạn như những vắc-xin được thiết kế để ngăn ngừa COVID-19, giúp cơ thể bạn phát triển khả năng miễn dịch bảo vệ lâu dài mà không cần phải trải qua giai đoạn nhiễm trùng tích cực trước. Vắc xin cho hệ thống miễn dịch của bạn tiếp xúc với thứ gì đó giúp nó phát triển các tế bào T và tế bào B đặc biệt này có thể nhận ra và nhắm mục tiêu vi rút — trong trường hợp này là vi rút gây ra COVID-19.
Bằng cách đó, nếu bạn tiếp xúc với vi rút trong tương lai, các tế bào này sẽ nhắm mục tiêu vi rút ngay lập tức. Do đó, bạn sẽ ít có các triệu chứng nghiêm trọng của COVID-19 và bạn có thể không gặp bất kỳ triệu chứng nào. Các vắc xin COVID-19 này khác nhau về cách chúng tương tác với hệ thống miễn dịch để có được khả năng miễn dịch bảo vệ này.
Các loại vắc xin đang được phát triển cho COVID-19 có thể được chia thành hai loại tổng thể:
- Vắc xin cổ điển: Chúng bao gồm vắc xin vi rút sống (làm yếu), vắc xin vi rút bất hoạt và vắc xin tiểu đơn vị protein.
- Nền tảng vắc xin thế hệ tiếp theo: Chúng bao gồm vắc xin dựa trên axit nucleic (chẳng hạn như vắc xin dựa trên mRNA) và vắc xin vectơ vi rút.
Các phương pháp vắc xin cổ điển đã được sử dụng để sản xuất hầu hết các loại vắc xin cho người hiện có trên thị trường. Trong số năm loại vắc xin COVID-19 đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 3 ở Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2020, tất cả trừ một loại đều dựa trên các phương pháp mới hơn này.
Vắc xin vi rút sống (bị suy yếu)
Những loại vắc xin này là một loại cổ điển.
Chúng được tạo ra như thế nào
Vắc-xin vi-rút sống sử dụng vi-rút vẫn còn hoạt động và sống sót để kích thích phản ứng miễn dịch. Tuy nhiên, vi rút đã bị thay đổi và suy yếu nghiêm trọng nên nó gây ra rất ít, nếu có bất kỳ triệu chứng nào. Một ví dụ về vắc-xin vi-rút sống, làm yếu mà nhiều người quen thuộc là vắc-xin sởi, quai bị và rubella (MMR), được tiêm trong thời thơ ấu.
Ưu điểm và nhược điểm
Bởi vì chúng vẫn còn vi rút sống, những loại vắc xin này yêu cầu thử nghiệm an toàn rộng rãi hơn và chúng có thể có nhiều khả năng gây ra các tác dụng phụ đáng kể hơn so với những loại vắc xin được tạo ra bằng các phương pháp khác.
Những loại vắc-xin như vậy có thể không an toàn cho những người bị suy giảm hệ thống miễn dịch, do đang dùng một số loại thuốc hoặc do họ mắc một số tình trạng y tế nhất định. Chúng cũng cần được bảo quản cẩn thận để duy trì khả năng tồn tại.
Tuy nhiên, một lợi thế của vắc-xin vi-rút sống là chúng có xu hướng kích thích phản ứng miễn dịch rất mạnh và kéo dài trong thời gian dài. Việc thiết kế vắc-xin một mũi bằng vắc-xin vi-rút sống dễ dàng hơn so với một số loại vắc-xin khác.
Các vắc xin này cũng ít có khả năng yêu cầu sử dụng thêm chất bổ trợ — một tác nhân giúp cải thiện phản ứng miễn dịch (nhưng cũng có thể có nguy cơ tác dụng phụ riêng).
Vắc xin vi rút bất hoạt
Đây cũng là những loại vắc xin cổ điển.
Chúng được tạo ra như thế nào
Vắc xin bất hoạt là một trong những loại vắc xin tổng quát đầu tiên được tạo ra. Chúng được tạo ra bằng cách tiêu diệt vi rút (hoặc loại mầm bệnh khác, như vi khuẩn). Sau đó, người chết,không hoạt độngvi rút được tiêm vào cơ thể.
Bởi vì vi-rút đã chết, nó không thể thực sự lây nhiễm cho bạn, ngay cả khi bạn là người có vấn đề tiềm ẩn với hệ thống miễn dịch của mình. Nhưng hệ thống miễn dịch vẫn được kích hoạt và kích hoạt ký ức miễn dịch dài hạn giúp bảo vệ bạn nếu bạn tiếp xúc trong tương lai. Một ví dụ về vắc-xin bất hoạt ở Hoa Kỳ là vắc-xin được sử dụng để chống lại vi-rút bại liệt.
Ưu điểm và nhược điểm
Vắc xin sử dụng vi rút bất hoạt thường yêu cầu nhiều liều. Chúng cũng có thể không gây ra phản ứng mạnh như vắc-xin sống và chúng có thể yêu cầu các liều tăng cường lặp lại theo thời gian. Chúng cũng an toàn hơn và ổn định hơn để làm việc với vắc-xin vi-rút sống.
Tuy nhiên, để làm việc với cả vắc-xin vi-rút bất hoạt và vắc-xin vi-rút làm yếu cần có các quy trình an toàn chuyên biệt. Nhưng cả hai đều có những lộ trình vững chắc để phát triển và sản xuất sản phẩm.
Vắc xin COVID-19 đang được phát triển
Không có vắc xin nào đang được thử nghiệm lâm sàng ở Hoa Kỳ đang sử dụng phương pháp tiếp cận vi rút sống hoặc vi rút bất hoạt. Tuy nhiên, có một số thử nghiệm Giai đoạn 3 đang diễn ra ở nước ngoài (ở Trung Quốc và Ấn Độ) đang phát triển các phương pháp tiếp cận vắc xin vi rút bất hoạt, và ít nhất một loại vắc xin đang được phát triển sử dụng phương pháp vắc xin sống.
Vắc xin tiểu đơn vị dựa trên protein
Đây cũng là một loại vắc xin cổ điển, mặc dù đã có một số cải tiến mới hơn trong loại này.
Chúng được tạo ra như thế nào
Thay vì sử dụng vi rút bất hoạt hoặc làm suy yếu, các loại vắc xin này sử dụngphầncủa mầm bệnh để tạo ra phản ứng miễn dịch.
Các nhà khoa học chọn lọc một cách cẩn thận một phần nhỏ của virus có thể giúp hệ thống miễn dịch hoạt động tốt nhất. Đối với COVID-19, điều này có nghĩa là một protein hoặc một nhóm protein. Có nhiều loại vắc xin tiểu đơn vị khác nhau, nhưng tất cả chúng đều sử dụng nguyên tắc này.
Đôi khi một loại protein cụ thể, một loại được cho là kích hoạt tốt cho hệ thống miễn dịch, được tinh chế khỏi vi rút sống. Lần khác, các nhà khoa học tự tổng hợp protein (một protein gần như giống với protein của virus).
Protein tổng hợp trong phòng thí nghiệm này được gọi là protein “tái tổ hợp”. Ví dụ, vắc-xin viêm gan B được sản xuất từ loại vắc-xin tiểu đơn vị protein cụ thể này.
Bạn cũng có thể nghe nói về các loại vắc xin tiểu đơn vị protein cụ thể khác, chẳng hạn như vắc xin dựa trên các hạt giống vi rút (VLP). Chúng bao gồm nhiều protein cấu trúc từ vi rút, nhưng không có vật liệu di truyền nào của vi rút. Một ví dụ về loại vắc xin này là loại được sử dụng để ngăn ngừa vi rút gây u nhú ở người (HPV).
Đối với COVID-19, hầu như tất cả các loại vắc xin đều nhắm mục tiêu vào một loại protein virus cụ thể được gọi là protein đột biến, một loại protein dường như kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ. Khi hệ thống miễn dịch gặp protein đột biến, nó sẽ phản ứng như thể nhìn thấy virus.
Các loại vắc xin này không thể gây ra bất kỳ sự lây nhiễm đang hoạt động nào, bởi vì chúng chỉ chứa một protein hoặc một nhóm protein của vi rút, không phải là bộ máy vi rút đầy đủ cần thiết để vi rút có thể nhân lên.
Các phiên bản khác nhau của vắc-xin cúm cung cấp một ví dụ điển hình về các loại vắc-xin cổ điển khác nhau hiện có. Các phiên bản của nó có sẵn được tạo ra từ vi rút sống và vi rút bất hoạt. Ngoài ra, các phiên bản tiểu đơn vị protein của vắc xin cũng có sẵn, cả phiên bản được làm từ protein tinh khiết và loại được làm từ protein tái tổ hợp.
Tất cả các loại vắc xin cúm này có các đặc tính hơi khác nhau về hiệu quả, độ an toàn, cách sử dụng và yêu cầu sản xuất của chúng.
Ưu điểm và nhược điểm
Một trong những ưu điểm của vắc xin tiểu đơn vị protein là chúng có xu hướng gây ra ít tác dụng phụ hơn so với vắc xin sử dụng toàn bộ vi rút (như trong vắc xin vi rút làm yếu hoặc bất hoạt).
Ví dụ, những vắc xin đầu tiên được sản xuất để chống lại bệnh ho gà vào những năm 1940 đã sử dụng vi khuẩn bất hoạt. Các vắc xin ho gà sau này sử dụng phương pháp tiếp cận tiểu đơn vị và ít có khả năng gây ra các phản ứng phụ đáng kể hơn nhiều.
Một ưu điểm khác của vắc-xin tiểu đơn vị protein là chúng đã tồn tại lâu hơn so với các công nghệ vắc-xin mới hơn. Điều này có nghĩa là sự an toàn của họ được thiết lập tốt hơn về tổng thể.
Tuy nhiên, vắc xin tiểu đơn vị protein yêu cầu sử dụng chất bổ trợ để tăng cường phản ứng miễn dịch, điều này có thể có những tác dụng phụ tiềm ẩn riêng. Và khả năng miễn dịch của chúng có thể không lâu dài so với vắc xin sử dụng toàn bộ vi rút. Ngoài ra, chúng có thể mất nhiều thời gian hơn để phát triển so với vắc xin sử dụng công nghệ mới hơn.
Vắc xin đang được phát triển cho COVID-19
Vắc xin Novavax COVID-19 là một loại vắc xin tiểu đơn vị (được làm từ protein tái tổ hợp) đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2020. Những người khác có thể tham gia thử nghiệm Giai đoạn 3 vào năm 2021.
Thuốc chủng ngừa dựa trên axit nucleic
Các công nghệ vắc xin mới hơn được xây dựng dựa trên các axit nucleic: DNA và mRNA. DNA là vật chất di truyền mà bạn thừa hưởng từ cha mẹ mình và mRNA là một loại bản sao của vật liệu di truyền đó được tế bào của bạn sử dụng để tạo ra protein.
Chúng được tạo ra như thế nào
Các vắc xin này sử dụng một phần nhỏ mRNA hoặc DNA được tổng hợp trong phòng thí nghiệm để cuối cùng kích hoạt phản ứng miễn dịch. Vật liệu di truyền này chứa mã cho protein virus cụ thể cần thiết (trong trường hợp này là protein đột biến COVID-19).
Vật liệu di truyền đi vào bên trong tế bào của chính cơ thể (bằng cách sử dụng các phân tử mang cụ thể cũng là một phần của vắc-xin). Sau đó, các tế bào của người sử dụng thông tin di truyền này để tạo ra protein thực tế.
Cách tiếp cận này nghe có vẻ đáng sợ hơn nhiều. Các tế bào của chính bạn sẽ được sử dụng để sản xuất một loại protein thường được tạo ra bởi vi rút. Nhưng virus cần nhiều thứ hơn thế để hoạt động. Không có khả năng bị nhiễm trùng và bị bệnh.
Một số tế bào của bạn sẽ chỉ tạo ra một ít protein tăng đột biến COVID-19 (ngoài nhiều loại protein khác mà cơ thể bạn cần hàng ngày). Điều đó sẽ kích hoạt hệ thống miễn dịch của bạn để bắt đầu hình thành phản ứng miễn dịch bảo vệ.
Ưu điểm và nhược điểm
Các vắc xin DNA và mRNA có thể tạo ra các vắc xin rất ổn định và rất an toàn cho các nhà sản xuất. Họ cũng có tiềm năng tốt để tạo ra các loại vắc-xin rất an toàn cũng cho phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và lâu dài.
So với vắc xin DNA, vắc xin mRNA có thể có tính an toàn cao hơn. Với vắc xin DNA, có khả năng về mặt lý thuyết là một phần DNA có thể tự chèn vào DNA của chính người đó. Điều này thường không thành vấn đề, nhưng trong một số trường hợp, có nguy cơ đột biến về mặt lý thuyết có thể dẫn đến ung thư hoặc các vấn đề sức khỏe khác. Tuy nhiên, vắc xin dựa trên mRNA không gây ra rủi ro lý thuyết đó.
Về mặt sản xuất, do đây là những công nghệ mới hơn nên một số nơi trên thế giới có thể không đủ năng lực để sản xuất các loại vắc xin này. Tuy nhiên, ở những nơi sẵn có, những công nghệ này có khả năng sản xuất vắc xin nhanh hơn nhiều so với các phương pháp trước đây.
Một phần là do sự sẵn có của các kỹ thuật này mà các nhà khoa học đã hy vọng về việc sản xuất thành công vắc xin COVID-19 nhanh hơn nhiều so với những gì đã làm trước đây.
Vắc xin đang được phát triển cho COVID-19
Các nhà nghiên cứu đã quan tâm đến các vắc xin dựa trên DNA và mRNA trong nhiều năm. Trong vài năm qua, các nhà nghiên cứu đã nghiên cứu nhiều loại vắc xin dựa trên mRNA khác nhau cho các bệnh truyền nhiễm như HIV, bệnh dại, Zika và cúm.
Tuy nhiên, không có loại vắc xin nào trong số này đã đạt đến giai đoạn phát triển dẫn đến việc được FDA chính thức chấp thuận sử dụng cho người. Điều này cũng đúng với vắc-xin dựa trên DNA, mặc dù một số vắc-xin trong số này đã được phê duyệt để sử dụng trong thú y.
Cả vắc xin Pfizer và Moderna COVID-19 đều là vắc xin dựa trên mRNA. Một số vắc xin khác dựa trên DNA và mRNA hiện đang được thử nghiệm lâm sàng trên khắp thế giới.
Vắc xin Vi-rút Véc-tơ
Vắc xin vectơ vi rút có rất nhiều điểm tương đồng với những vắc xin này dựa trên mRNA hoặc DNA. Họ chỉ sử dụng một phương thức khác để đưa vật liệu di truyền của virus vào tế bào của một người.
Vắc xin vectơ vi rút sử dụng một phần củakhác nhauvi rút, một loại đã được biến đổi gen để không lây nhiễm. Virus đặc biệt giỏi xâm nhập vào các tế bào.
Với sự giúp đỡ của mộtkhông hoạt độngvirus (chẳng hạn như adenovirus), vật liệu di truyền cụ thể mã hóa protein đột biến COVID-19 được đưa vào tế bào. Cũng giống như đối với các loại vắc xin mRNA và DNA khác, tế bào tự sản xuất ra protein sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch.
Từ quan điểm kỹ thuật, những vắc xin này có thể được phân tách thành các vectơ virut có thể tiếp tục tạo bản sao của chính chúng trong cơ thể (vectơ virut sao chép) và những loại không thể (vectơ virut không sao chép). Nhưng nguyên tắc là giống nhau trong cả hai trường hợp.
Cũng giống như các loại vắc xin dựa trên axit nucleic khác, bạn không thể tự nhận được COVID-19 từ việc tiêm vắc xin như vậy. Mã di truyền chỉ chứa thông tin để tạo ra một protein COVID-19 duy nhất, một protein để thúc đẩy hệ thống miễn dịch của bạn nhưng sẽ không khiến bạn bị bệnh.
Ưu điểm và nhược điểm
Các nhà nghiên cứu có nhiều kinh nghiệm hơn về vắc-xin vectơ vi-rút so với các cách tiếp cận mới như vắc-xin dựa trên mRNA. Ví dụ: phương pháp này đã được sử dụng an toàn cho một loại vắc xin phòng bệnh Ebola và nó đã được trải qua quá trình nghiên cứu vắc xin cho các loại vi rút khác như HIV. Tuy nhiên, phương pháp này hiện không được cấp phép cho bất kỳ ứng dụng nào dành cho người ở Hoa Kỳ.
Một ưu điểm của phương pháp này là có thể dễ dàng hơn trong việc sản xuất phương pháp tiêm một mũi để chủng ngừa trái ngược với các công nghệ vắc xin mới khác. So với các kỹ thuật vắc xin mới hơn khác, nó cũng có thể dễ dàng thích nghi hơn để sản xuất hàng loạt tại nhiều cơ sở khác nhau trên thế giới.
Vắc xin đang được phát triển cho COVID-19
Vắc xin AstraZeneca dựa trên một vector vi rút không sao chép. Công ty dược phẩm Janssen của Johnson & Johnson cũng đã phát triển một loại vắc-xin COVID-19 dựa trên một vector virus không sao chép và công ty đã nộp đơn xin Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp từ FDA. (Đây là phương pháp duy nhất hiện đang trải qua thử nghiệm Giai đoạn 3 ở Hoa Kỳ là phương pháp một phát).
Chúng ta có cần các loại vắc xin COVID-19 khác nhau không?
Cuối cùng, người ta hy vọng rằng nhiều loại vắc xin an toàn, hiệu quả sẽ có sẵn. Một phần lý do của điều này là sẽ không thể có nhà sản xuất đơn lẻ nào nhanh chóng tung ra đủ vắc xin để phục vụ dân số trên toàn thế giới. Sẽ dễ dàng hơn nhiều để thực hiện tiêm chủng rộng rãi nếu một số loại vắc xin an toàn và hiệu quả khác nhau được sản xuất.
Ngoài ra, không phải tất cả các loại vắc xin này đều có các đặc tính hoàn toàn giống nhau. Hy vọng rằng nhiều loại vắc xin thành công sẽ được sản xuất có thể giúp đáp ứng các nhu cầu khác nhau.
Một số yêu cầu các điều kiện bảo quản nhất định, như đông lạnh sâu. Một số cần được sản xuất trong các cơ sở công nghệ rất cao mà không phải nơi nào trên thế giới cũng có, nhưng một số khác sử dụng các kỹ thuật cũ hơn có thể dễ dàng sao chép hơn. Và một số sẽ đắt hơn những cái khác.
Một số loại vắc xin có thể mang lại khả năng miễn dịch lâu dài hơn so với một số loại vắc xin khác, nhưng điều đó chưa rõ ràng tại thời điểm này. Một số có thể tốt hơn cho một số nhóm người nhất định, như người già hoặc những người mắc một số tình trạng y tế nhất định. Ví dụ, vắc-xin vi-rút sống có thể sẽ không được khuyên dùng cho những ai có vấn đề với hệ thống miễn dịch của họ.
Tuy nhiên, hiện tại, chúng tôi không có đủ dữ liệu để so sánh chính xác các loại vắc xin này về hiệu quả của chúng (và hy vọng là các vấn đề an toàn tối thiểu). Điều đó sẽ trở nên rõ ràng hơn với thời gian.
Vì vắc-xin đã được sản xuất sẵn, nên càng có nhiều người tiêm vắc-xin càng tốt. Chỉ thông qua những nỗ lực như vậy, chúng ta mới thực sự có thể chấm dứt đại dịch.