Có một số nguyên nhân gây ra chứng sa sút trí tuệ. Một số nguyên nhân có thể khắc phục được, chẳng hạn như những nguyên nhân liên quan đến một số loại thuốc, thiếu hụt B12, suy giáp, giang mai, trầm cảm và não úng thủy áp lực bình thường. Các nguyên nhân khác không thể chữa khỏi và việc biết bệnh nhân mắc loại sa sút trí tuệ nào có thể giúp bác sĩ điều chỉnh cách chăm sóc phù hợp.
CasarsaGuru / iStockBệnh Alzheimer
Alzheimer’s là nguyên nhân hàng đầu gây ra chứng sa sút trí tuệ. Nó chiếm khoảng 2/3 các trường hợp sa sút trí tuệ. Alzheimer’s là một căn bệnh tiến triển được đặc trưng bởi sự lắng đọng của các protein bất thường trong não dưới dạng mảng và đám rối.
Các nhà khoa học vẫn đang cố gắng tìm ra nguyên nhân gây ra bệnh Alzheimer’s. Tuổi cao, tiền sử gia đình và các yếu tố lối sống như hút thuốc dường như ảnh hưởng đến nguy cơ phát triển bệnh Alzheimer của một người.
Chứng mất trí nhớ mạch máu
Sa sút trí tuệ mạch máu là nguyên nhân phổ biến thứ hai của bệnh sa sút trí tuệ. Nó là kết quả của việc giảm lưu lượng máu đến não do thu hẹp hoặc tắc nghẽn hoàn toàn các mạch máu làm mất oxy và chất dinh dưỡng quan trọng của các tế bào máu.Sa sút trí tuệ mạch máu thường do nhiều cơn đột quỵ nhỏ hoặc đôi khi do một cơn đột quỵ lớn duy nhất.
Chứng mất trí nhớ vùng trán
Chứng mất trí nhớ vùng trán (FTD) được đặc trưng bởiteohoặc lãng phí thùy trán và thùy thái dương của não trong trường hợp không mắc bệnh Alzheimer. Nó thường xảy ra sớm hơn bệnh Alzheimer với khởi phát thường xảy ra từ 45 đến 65 tuổi. Nó tiến triển nhanh hơn bệnh Alzheimer và có tuổi thọ ngắn hơn. FTD có thể có một liên kết di truyền nhưng các nhà khoa học vẫn chưa chắc chắn về nguyên nhân chính xác.
FTD thường biểu hiện bằng những thay đổi về hành vi, thường là hành vi cá nhân hoặc xã hội không phù hợp. Sự cố với giọng nói, được gọi làmất ngôn ngữ, là phần trình bày chính khác của FTD.
Chứng mất trí nhớ thể Lewy
Chứng mất trí nhớ thể Lewy, được đặt theo tên Friederich H. Lewy, người đầu tiên mô tả các chất lắng đọng vào đầu những năm 1900, được đặc trưng bởi sự lắng đọng của protein alpha-synuclein bên trong tế bào não. Trong khi nhiều triệu chứng của chứng sa sút trí tuệ thể Lewy giống với bệnh Alzheimer, ba triệu chứng làm cho nó khác biệt với các loại sa sút trí tuệ khác: ảo giác sống động, mức độ ý thức hoặc mức độ tỉnh táo khác nhau và rối loạn giấc ngủ nghiêm trọng.
Bệnh Parkinson
Bệnh Parkinson là sự suy giảm tiến triển của các tế bào thần kinh trong não sản xuất ra chất hóa học não quan trọng dopamine. Dopamine hoạt động như một chất truyền tin hóa học trong não, điều phối chuyển động cơ trơn tru và cân bằng. Nếu không có dopamine, não không thể giao tiếp đầy đủ, dẫn đến mất khả năng kiểm soát các chuyển động của cơ thể.
Ở giai đoạn nâng cao, Parkinson có thể ảnh hưởng đến chức năng nhận thức, dẫn đến khó lấy lại ký ức, các vấn đề về lý luận, ra quyết định và giải quyết vấn đề và trầm cảm. Sa sút trí tuệ xảy ra ở khoảng 20% đến 60% bệnh nhân mắc bệnh Parkinson.
Bệnh Huntington
Bệnh Huntington là một bệnh di truyền thường xảy ra ở độ tuổi 30 hoặc 40 của một người. Nó được đặc trưng bởi các cử động mất kiểm soát, rối loạn cảm xúc và sa sút tinh thần. Với bệnh Huntington, sự suy giảm tinh thần tiến triển kèm theo chứng sa sút trí tuệ có thể là những dấu hiệu đầu tiên của bệnh. Trẻ em có cha hoặc mẹ được chẩn đoán mang gen Huntington có 50% khả năng tự phát triển bệnh.
HIV / AIDS
HIV / AIDS là một loại vi rút lây nhiễm khi tiếp xúc với máu hoặc chất dịch cơ thể của người bị nhiễm bệnh. Chứng sa sút trí tuệ liên quan đến AIDS có thể liên quan đến nadir số lượng tế bào T CD4 + và thời gian ức chế miễn dịch. Trước khi điều trị ARV, chứng sa sút trí tuệ liên quan đến AIDS có liên quan đến số lượng CD4 + thấp và tải lượng vi rút cao. Hiện nay, với liệu pháp điều trị ARV hiệu quả làm chậm sự tiến triển của HIV và AIDS, bệnh nhân đang sống lâu hơn và không bị nhiễm trùng cơ hội với tốc độ như họ đã từng. Những bệnh nhân này có thể có nguy cơ phát triển chứng sa sút trí tuệ liên quan đến AIDS khi họ già đi.
Các triệu chứng của chứng sa sút trí tuệ liên quan đến AIDS bao gồm các triệu chứng hay quên, chậm chạp, khó tập trung và giải quyết vấn đề, và ảo giác.
Bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD)
Thường được gọi là bệnh Bò điên, bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD) do prion gây ra. Các prion này phá hủy khả năng hoạt động của não. CJD có thể có một liên kết di truyền nhưng hầu hết các trường hợp là lẻ tẻ mà không rõ nguyên nhân. Một số trường hợp có thể là kết quả của việc tiếp xúc với thiết bị y tế bị ô nhiễm trong quá trình làm thủ thuật. Chứng mất trí nhớ liên quan đến CJD thường tiến triển nhanh chóng trong vài tháng và liên quan đến các vấn đề về sự chú ý, tập trung, thèm ăn, thị lực và phối hợp.
